« آذر,1393 »
ش ی د س چ پ ج
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30
 

نظرسنجی

رضایت مندی شما از این سایت:
محتوای سایت مفید است
مطالب علمی جدید و به روز است
اطلاعات آموزشی و پژوهشی مناسب است
دسترسی به بخش های مختلف سایت آسان است


نمایش نتایج
 

آمار بازدیدکنندگان

بازدید امروز : 2
بازدید دیروز: 54
بازدید دوروز پیش: 84
بازدید کل: 88968
بازدید کل سایت: 341084
بازدیدکنندگان برخط: 1

 
 
روش درمانی جدیدی برای سرطان براساس پروتیین­های مهندسی شده

Cochran

 
محققین در دانشگاه استنفورد یک پروتیین تکامل یافته­ای تولید کرده­اند که میتواند از گسترش سرطان جلوگیری کند. این روش پروتیین درمانی سبب انقطاع مسیر پیام رسانی در فرایند متاستاز در سرطان­ها میشود. نتایج این مطالعه که توسط دکتر آماتو گیاسیا و کوچران (Cochran and Amato Giaccia) انجام داده است درشماره21 سپتامبر مجله Nature Chemical Biology به چاپ رسیده است. روش مرسوم برای درمان متاستاز  سرطانها شیمی درمانیاست که متاسفانه کاملا موثر نیست و عوارض زیادی درپی دارد. برای یافتن راهی برای درمان متاستاز بدون عوارض جانبی – استراتژی مهار تداخلات دو پروتیین – Axl  و  Gas6 برای منع شروع پروسه متاستاز مورد بررسی قرار گرفته است.
پروتیین Axl  مانند یک گیرنده مویی در سطح سلول سرطانی قرار دارد و منتظر اتصال پروتیین Gas6 میباشد. اتصال یک جفت از هر دو پروتیین باعث ایجاد پیام فرار سلول­ها از محل اولیه سرطان و مهاجرت به دیگر نقاط بدن میگردد . Cochran با استفاده از مهندسی پروتیین یک گونه بی ضرر از Axl را تولید کرد تا به عنوان یک تله برای به­دام انداختن پروتیین های Gas6 استفاده شود. با تزریق داخل وریدی این پروتییین تله Axl ، پروتیینهای Gas6 به آن متصل شده و امکان اتصال به گیرنده های Axl در سطح سلولهای سرطانی را نخواهند داشت.
تزریق این پروتین به موشهای مبتلا به سرطان سینه و تخمدان در قیاس با داروی پلاسبو سبب کاهش به ترتیب 78 و 90 درصدی در متاستاز این دو سرطان گردید. این یک درمان بسیار امیدوار کننده برای درمان موثر و بدون عارضه در مرحله آزمایش­های پیش از کلینیک می­باشد. هر چند آزمایش­های بسیار دیگر برای تایید این دارو های پروتیینی لازم است.
"به نظر این روش یک مثال از توانایی­های مهندسی زیستی برای معرفی روش­های جدید درمان متاستاز می­باشد"
"تمایل به اتصال بین این پروتیین مهندسی شده و پروتیین Gas6 و نیمه عمر اتصال آنها یک نکته کلیدی در موفقیت این روش میباشد."
این تله (پروتیین Axl ) با تمایل بیش از صد برابری به Gas6 متصل میشود. برای ساخت این پروتیین جدید با کمک مهندسی ژنتیک میلیونها توالی DNA  (با تفاوتهای اندک) از پروتیین Axl ساخته شده که هر کدام یک واریته از این پروتیین را کد میکند. با استفاده از روشهای غربالگری با کارایی بالا 10 میلیون واریته از این پروتیین برای یافتن یک پروتیین با تمایل اتصال بالا، نیمه عمر خونی بالاو اتصال برگشت ناپذیر مورد غربالگری قرار گرفتند. مکانیسم اتصال این پروتیین مهندسی شده با پروتیین Gas6 با استفاده از تکنیک کریستالوگرافی مورد مطالعه قرار گزفت.
دکتر درانوف در نقد این مطالعه مینویسد " این یک کار زیبای بیوشیمی است و حاوی نکات ظریف و دقیقی می­باشد لیکن باید به این توجه کرد که سرطانها راه­های متعددی برای بقا و تکثیر خود دارند. به عنوان مثال پروتیین Axl  دو عموزاده به نام های Mer و  Tyro3 دارد که با Gas6 فعال می­شوند. بنابراین یک پروتیین درمانی ممکن است به طور بالقوه فعالیت هر سه این پروتیین­ها را تحت تاثیر قرار دهد؟ (دکتر بیژن زارع، گروه زیست فن آوری ـ 17/8/93)
برای مطالعه بیشتر به آدرس زیر مراجعه شود
An engineered ​Axl 'decoy receptor' effectively silences the ​Gas6-​Axl signaling axis. Mihalis S Kariolis,Yu Rebecca Miao,Douglas S Jones II,Shiven Kapur,            Irimpan I Mathews,Amato J Giaccia& Jennifer R Cochran Nature Chemical Biology 10, 977–983 (2014) doi:10.1038/nchembio.1636
 
 
استفاده از تکنیک ERA در روش های درمان ناباروری


استفاده از تکنیک ERA
 
با وجود پيشرفت هاي چشمگير در درمان ناباروری متاسفانه ميزان موفقيت حاصل از اين روش ها بسيار محدود است. یکی از مهم ترين فاکتورهای محدود کننده موفقيت در روش هاي کمک باروري عدم لانه گزینی جنین پس از انتقال جنین آزمایشگاهی به رحم مادر می باشد که مهم ترین چالش پیش روی متخصصان حوزه درمان ناباروری می باشد.
Endometrial Receptivity يکي از مواردی است که داراي اهميتفوق العاده ای در فرآيندهاي لانه گزینی و ایجاد بارداري می باشد. در طی فرآیند لانه گزینی، جنین در اندومتر که محل رويش آن است جایگزین گردیده و ارتباط متقابل بين اين دو که توسط بسياري از فرآيند هاي بيوشيميايي و فيزيولوژيکي تنظيم مي گردد سبب موفقیت لانه گزینی می گردد. بنابراين اندومتر به عنوان زمينه ساز و بستر رويش جنين بايد پتانسيل کافي را جهت پذيرش آن دارا باشد.علاوه بر این جنین تنها در طی زمان مشخصی که در زنان نرمال در میانه فاز لوتئال سیکل قاعدگی قرار دارد و پنجره لانه گزینی نامیده می شود می تواند در رحم لانه گزینی نماید.
اهمیت حضور ملکول ها و فاکتورهای اندومتری و ارتباط متقابل آن ها با هم، اندومتر را به یک مبحث بسیار مهم در شناخت نحوه لانه گزینی جنین تبدیل کرده است. تا کنون تنها روشی که جهت بررسی اندومتر مادر به منظور تعیین زمان مناسب جهت انتقال جنین وجود داشت استفاده از سونوگرافی بود اما امروزه پس از انجام مطالعات بسیار، تکنیکEndometrial Receptivity Array  یا ERA جهت بررسی اندومتر ایجاد گردیده که با استفاده از آن پتانسیل پذیرش اندومتر تخمین زده می شود و علاوه بر آن می توان اندومتر مادر را از نظر حضور یا عدم حضور فاکتورهای موثر در لانه گزینی جنین بررسی نمود. در واقع این تست پنجره لانه گزینی را به ما نشان می دهد و شانس لانه گزینی و بارداری را پس از انتقال جنین افزایش می دهد. با استفاده از ERA می توان زمانی را که اندومتر بیشترین پتانسیل پذیرش را داراست و انتقال جنین به اندومتر با بیشترین احتمال لانه گزینی همراه است را تعیین نمود. در واقع در این تست زمان انتقال جنین برای هر بیمار به طور جداگانه مشخص می گردد که به آن Personalized Embryo Transfer(PET) می گویند.
جهت انجام این تکنیک بیوپسی از اندومتر رحم در سیکل قاعدگی در روز LH+7 قبل از ورود بیمار به سیکل درمان ناباروری انجام گردیده، RNA استخراج شده و با استفاده از microarray میزان بیان 238 ژن دخیل در لانه گزینی جنین بررسی می گردد. سپس با استفاده از آنالیز کامپیوتری و بررسی میزان بیان ژن های مورد نظر مشخص می گردد که اندومتر پتانسیل پذیرش جنین را دارد یا خیر.
بنابراین با استفاده از این تکنیک و انتقال جنین به رحم مادر در زمان مناسب، شانس بارداری را افزایش داده، همچنین قبل از ورود بيماران نابارور به سيکل هاي گران قیمت و پيچيده درمان ناباروری، ميزان لانه گزيني جنين و نتيجه بارداري را پيش بيني نمود. (دکتر ساناز علایی - 19/7/93، گروه بیولوژی تولید مثل)
 
برای اطلاعات بیشتر به سایت زیر مراجعه فرمایید.


سمینارها و همایش ها

     
           
         
 
 
 
       
 
 

تاریخ آخرین بروزرسانی   :  1393-8-21 6:58        برو بالای صفحه نسخه قابل چاپ